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ELISA試劑盒生物素與親和素的結(jié)合具有很強的特異性
更新時間:2015-01-08   點擊次數(shù):1475次

    因標本中一般同時存在較高濃度的IgG抗體,后者將競爭結(jié)合固相抗原而使一部份IgM抗體不能結(jié)合到固相上。因此如用抗ELISA試劑盒人IgM作為二抗,ELISA試劑盒間接測定IgM抗體,必須先將標本用A蛋白或抗IgG抗體處理,以除去IgG的干擾。

    在臨床檢驗中測定抗體IgM時多采用捕獲包被法。先用抗人IgM抗體包被固相,以捕獲血清標本中的IgM(其中包括針對抗原的特異性IgM抗體和非特異性的IgM)。然后加入抗原,此抗原僅與特異性IgM相結(jié)合。繼而加酶標記針對抗原的特異性抗體。再與底物作用,ELISA試劑盒呈色即與標本中的IgM成正相關(guān)。此法常用于病毒性感染的早期診斷。甲型肝炎病毒(HAV)抗體的檢測模式見圖2-7。類風濕因子(RF)同樣能干擾捕獲包被法測定IgM抗體,導致假陽性反應。生物素為小分子化合物,分子量244。用化學方法制成的衍生物素- 羥基琥珀酰亞胺酯可與蛋白質(zhì)和糖等多種類型的大小分子形成生物素標記產(chǎn)物,標記方法頗為簡便。

    其親和力較抗原抗體反應大得多,兩者一經(jīng)結(jié)合就極為穩(wěn)定。由于一個親和素可與 4個生物素分子結(jié)合,因此如把ABS與ELISA試劑盒法可分為酶標記親和素-生物素(LAB)法和橋聯(lián)親和素-生物素(ABC)法兩種類型。兩者均以生物素標記的抗體(或抗原)代替原ELISA試劑盒系統(tǒng)中的酶標抗體(抗原)。在LAB 中,固相生物素先與不標記的親和素反應,然后再加酶標記的生物素以進一步提高敏感度。在早期,親和素從蛋清中提取,這種卵親和素為堿性糖蛋白,與聚苯乙烯載體的吸附性很強,用于ELISA試劑盒中可使本底增高。從鏈霉菌中提取的鏈霉親和素則無此缺點,在ELISA試劑盒應用中有替代前者的趨勢。由于ABS-ELISA較普通ELISA多用了兩種試劑,增加了操作步驟,在臨床檢驗中ABS-ELISA應用不多。

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